21
Juni
Zertifikate

Wir freuen uns Ihnen mitzuteilen, dass wir die jährliche Qualitätskontrolle erfolgreich bestanden haben, welche die Erneuerung der Zertifikate ISO 13485: 2016 und ISO 9001: 2015 vorsieht und die Bewertung der neuen technischen Unterlagen für die nach MDR zertifizierten Produkte der Klasse I beinhaltet. Mit dieser Erneuerung bestätigen wir unser Hauptziel: den hohen Qualitätsstandard zu halten und die Patientensicherheit zu gewährleisten. Alle unsere Produkte der Klasse I entsprechen der neuen Medizinprodukteverordnung MDR 745/2017. Unser nächstes Ziel: innerhalb des Ablaufs des Zertifikats auch die Medizinprodukte höher als Klasse I regelkonform zu machen.


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